特色一：符合GMP認證！

GMP標準（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。

它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到*小而訂立的。

GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備…等。

"GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"，或是“優(yōu)良制造標準"，

是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)質(zhì)量量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。

Xplore PME設備為了這個法規(guī)，專門設計了全機符合GMP法規(guī)的機臺！

特色二：混煉腔可快速更換另一個混煉腔！
混煉材料腔體 可以快速更換下一組，以便增進研究效益，1天內(nèi)可以開發(fā)出數(shù)十種新型藥物條件、配方！

特色三：可搭配Xplore 3款符合GMP認證的周邊系統(tǒng)！
1) 吹膜機(CFL50) 50毫米
2) 射出成型機 (IM5.5) 5.5ml
3) 紡絲機 (FL)
 

特色四：混煉腔容量 5克、2克可選擇，節(jié)省開發(fā)成本！

開發(fā)藥物用的原物料，往往價格遠超于塑料原料的成本。

再加上不熟悉配方、不確定性的風險，會讓研究人員擔心浪費問題；

Xplore的PME 容積量雖小，但可以讓研究人員對新材料開發(fā)充滿信心與肯定。

操作上簡易，獲得新的配方…是多么珍貴的價值！

特色五：Xplore與捷叡公司高質(zhì)量的售后服務！
捷叡公司的團隊每年參與Xplore公司的專業(yè)授訓、技術交易、維修服務指導…等
讓Xplore的在地客戶均享有高質(zhì)量的售后服務，也廣受客戶的正面評價與肯定。
使用高質(zhì)量設備，讓研發(fā)者技術的超越水平 是我們的服務終旨！